1、药品研发过程中的质量标准建立、检测，分析方法的开发、验证及稳定性研究等。
2、负责原料药及制剂的杂质研究、质量研究及稳定性研究工作等，并撰写相关研究资料；
3、负责撰写药物分析方面的申报资料。
4、整理试验的原始记录、报告及相关文件，保证其真实性和完整性。
5、严格遵守实验室的各项管理规程，正确操作试验仪器设备，保证试验的时效性和准确性。