岗位职责
1、独立操作药品检测的各类实验仪器,熟悉药典检测实验操作规程和方法。
2、起草各类分析检测仪器验证文件、SOP、记录等文件。
岗位要求
1、学历:药学或药分等相关专业,专科及以上学历。
2、有3年以上GMP药厂实验室质控工作经验,熟知GMP认证要求,并参与过GMP认证过程。
3、能够独立操作药品检测所需的各类实验仪器,熟悉药典检测实验操作规程和方法。
4、能起草各类分析仪器验证文件、SOP、记录等。
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
济南市莱芜区莱芜市高新区
HR信息
毕先生
3日内活跃
人力资源
|
经理
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