岗位职责：
1、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等
2、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作
3、协助完成伦理资料递交、备案及合同签署等工作
4、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档
5、协助研究者完成临床研究试剂、器材及其相关物资的管理和计数，包括试剂器材及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录
6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）
7、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录
9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作；
10、领导安排的其他工作。
任职要求：
1、 医学、护理、药学类专业，大专及以上学历。
2、 良好的沟通技巧和独立工作能力
3、 熟悉医院工作流程，有医院实习或工作经历
4、能长期驻点指定临床研究中心，或根据工作需要派驻指定医院