岗位职责
GMP认证
1.可独立完成高效液相色谱仪、紫外可见分光光度计,显微镜、水分、灰分等常规项目检测及检测仪器的使用。
2.批检验记录及原始记录填写,审核及汇总。
3.负责物料、半成品及成品的取样、检验、留样并定期出具检验报告书。
4.负责生产、检验现场突发情况的处理与调查。
5.负责组织对不合格品、退货产品及效期产品的复验,并提出处理意见。
6.负责督促专人做好产品留样观察工作,作好留样稳定性考察试验,为产品有效期提供有力依据。
7.负责参与配合各项验证工作,保证验证的准确性、可靠性。
8.负责相关仪器设备的维护、校验,参与调查仪器使用过程中出现的偏差00S/00T等实验室异常结果;
9.撰写岗位SOP相关文件和报告。
岗位要求
1、熟悉食品/保健品/药品GMP质量管理规范,工作经验可三选二(药品为主),从事过相关工作、有团队管理经验。
2、药学或相关专业/化学专业方向(或中级专业技术职称或执业药师资格),大专以上学历,服从公司安排。
工作地址
山东省泰安市岱岳区·天平街道办事处
HR信息
高先生
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