岗位职责: 1、负责医院临床试验监查工作,确保按照试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行; 2、对所负责试验医院进行全面监查联络,按时完成该试验的启动、执行及结束工作; 3、按照计划对所负责试验医院定期进行监查访视,检查试验进度、报告表填写、试验记录,完成监查报告; 4、保持与试验医院和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时协调解决临床试验过程中出现的问题; 5、收集临床试验的相关文件,确保试验数据真实准确; 6、根据临床进度,安排临床协议以及临床款项等,保证临床工作按时开展; 7、根据各中心临床进度,安排样品制作,保证器械及时供应; 8、根据CRO 公司核查进度反馈,进行各中心实际核查; 9、每种产品的各中心临床资料核对,确认,保存; 10、根据市场以及质量等部门的需求,提供相关产品的注册信息资料。 任职要求: 1、本科及以上学历,外形条件良好; 2、临床医学、基础医学、医疗器械、医药等相关专业; 3、熟悉临床医学知识,熟悉医疗行业法律法规; 4、沟通、协调能力强,具有较好的公关能力; 5、熟练操作办公软件。
岗位职责: 1、负责医院临床试验监查工作,确保按照试验方案、公司标准操作程序和国家法规进行; 2、对所负责试验医院进行全面监查联络,按时完成该试验的启动、执行及结束工作; 3、按照计划对所负责试验医院定期进行监查访视,检查试验进度、报告表填写、试验记录,完成监查报告; 4、保持与试验医院和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时协调解决临床试验过程中出现的问题; 5、收集临床试验的相关文件,确保试验数据真实准确; 6、根据临床进度,安排临床协议以及临床款项等,保证临床工作按时开展; 7、根据各中心临床进度,安排样品制作,保证器械及时供应; 8、根据CRO 公司核查进度反馈,进行各中心实际核查; 9、每种产品的各中心临床资料核对,确认,保存; 10、根据市场以及质量等部门的需求,提供相关产品的注册信息资料。 任职要求: 1、本科及以上学历,外形条件良好; 2、临床医学、基础医学、医疗器械、医药等相关专业; 3、熟悉临床医学知识,熟悉医疗行业法律法规; 4、沟通、协调能力强,具有较好的公关能力; 5、熟练操作办公软件。
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。