岗位职责
1、根据GMP、相关SOP进行车间现场生产过程规范符合性监控;
2、负责批生产记录的审核、整理、放行、归档;
3、组织参与质量活动调查(偏差、OOS、OOT、客诉、退货、变更评估、不合格品处理等);
4、生产过程中必要的取样;
5、产品年度回顾。
岗位要求
1、统招专科及以上学历,药学、制药工程、化学化工类相关专业,有无菌药品生产管理或环境检测管理经验者优先;
2、踏实认真,良好的沟通能力,能够熟练使用电脑,能适应倒班轮班。
工作地址
山东省德州市临邑县·花园大道中段
HR信息
丁先生
3日内活跃
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安全警示
立即投诉
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