1、调整和优化中试生产工艺，确保生产工艺的稳定；
2、负责中试工艺规程、批记录、部门管理性文件起草、修订及培训；
3、负责中试工艺验证文件起草、修订、培训、执行；
4、负责中试工艺相关CR、偏差、CAPA等起草、跟踪；
5、批指令单、限额领料/退库单的"准备，批记录的领用、审核和上交；
6、检查车间SOP文件，若发现存在问题，及时发送至相应人员对文件进行更新；
7、负责车间GMP检查，确保现场合规操作，符合GMP要求；
8、遵守公司规章制度，严格按SOP操作；
9、领导安排的其它工作。