岗位职责:
1、负责车间生产全过程现场监控和中间产品取样,保证生产过程符合GMP、工艺规程和规定的SOP。
2、参与跟踪厂房、设施、设备的校验、确认、验证的实施过程,保证符合GMP要求。
3、参与制定生产质量管理的文件体系,并监督相关部门的执行情况。
4、参与GMP自检计划的制定、实施、并监督落实整改措施。
5、负责批生产指令、批包装指令、生产过程工序物料、中间体的批准放行及成品放行前审核。
6、负责现场检查生产记录等其他相关记录的审核;
7、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生监督。
8、参与对主要物料供应商的质量体系进行评估及审核,来料异常跟进处理。
9、负责处理偏差、变更、放行、质量投诉、退货及不合格品等跟进。
10、参与车间产品质量改进工作、质量攻关、质量分析和质量事故的调查。
11、负责每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
12、负责生产及检验用设备设施、计量器具的校准管理。
13、监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确。
14、负责原料及其他辅料投料配比和监督与检查。
15、上级领导安排的其他质量管理事务。
任职要求:
1、食品、生物、制药等相关专业。1年以上食品或药品生产企业工作经验,或者优秀应届毕业生;
2、熟悉保健食品、食品相关法律法规,具有GMP/ISO/HACCP质量管理体系经验;
3、有公用工程(空调净化系统和水系统)和设备URS编写经验和验证经验;
4、有丰富的生产现场质量管理经验;有较强的质量保证能力,统筹计划能力;
在求职过程中如果遇到扣押证件、收取押金、提供担保、强迫入股集资、解冻资金、诈骗传销、求职歧视、黑中介、人身攻击、恶意骚扰、恶意营销、虚假宣传或其他违法违规行为。请及时保留证据,立即向平台举报投诉,必要时可以报警、起诉,维护自己的合法权益。