专业要求
化学工程与工艺
制药工程
岗位职责
1.负责QC实验室GMP文件及记录的起草、审核、修订工作;负责分析仪器设备的3Q和维护保养。
2.负责实验室管理工作,包括原辅料、包材、水、压缩空气及环境监测的取样、检验和报告;中间产品、待包装产品、成品、研发样品的检验和报告。
3.负责QC实验室人员的上岗、SOP培训和考核。
4.负责本部门的变更、偏差、OOS/OOT调查及报告,完成CAPA。
5.监督取样、留样、稳定性考察、样品的接收和发放的管理。
6.参与退货、不合格品、召回产品的调查,必要时组织进行检验。
岗位要求
药学或相关专业本科以上学历(中级专业技术职称或执业药师资格)。至少三年药厂QC实验室工作经验,熟悉制药企业GMP管理体系及实验室管理流程。
晋升机制
质检员质检主管之间经理
工作地址
山东省潍坊市滨海新区·山东祥维斯
HR信息
毛女士
3日内活跃
企业人管理部
|
经理
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安全警示
立即投诉
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