【岗位职责】
1.撰写临床试验方案（CSP）、知情同意书（ICF）、研究病历（SD）、病例报告表（CRF）、招募广告（AD）初稿，或对CRO提供的以上文件进行初审；
2.撰写/复核临床总结报告（CSR）、临床试验综述等临床试验总结性文件；
3.复核临床试验数据管理和统计分析相关文件；
4.负责项目申报注册所需临床试验资料的整理；
5.为项目开发提供医学支持；
【任职资格】
1.全日制本科及以上学历，药学、医学等相关专业；
2.具有临床试验相关工作经验，有医学撰写、临床监查、临床稽查经历者佳；
3.医药外文文献阅读、翻译技能，具备信息分析与综述技能；
4.具备医药数据库使用技能；
5.具备较强的语言沟通表达能力，学习能力以及创新能力；
【公司福利】
1.薪资结构：基本薪资 年终奖 补贴，双向晋升通道，晋升公开透明；
2.成长赋能：百诺大学，1V1导师，完善的学习培训规划；
3.暖心关怀：五险一金，双休，营养餐食，免费班车，健康体检，生日福利，节日福利，带薪年假等；
4.感恩文化：孝顺基金，示爱父母；
5.政策补贴：人才补贴，租房补贴，购房补贴等；
6.多彩生活：工会活动，党员活动，运动协会，体育竞技，旅游团建，精彩年会。