工作职责：1、对进厂的原辅料、包装材料、中间体、成品进行质量审核,按各自技术标准严格把关放行。2、深入车间、仓库现场进行工艺、卫生等检查，对违反工艺规程、工艺卫生、不符合GMP要求的操作有权加以制止并责成相关部门处理和处理结果的验证。3、协助QA主管对用户反馈的问题收集整理资料、查找原因。4、协助QA主管定期收集内部质量问题，展开调查并提出改进建议。5、对生产过程中的工艺、卫生进行审核，及时发放清场及产品合格证等。6、认真做好质量监督检查、卫生监督检查相关记录。7、完成GMP相关的其它QA工作。任职条件：1、本科及以上学历；药学相关专业毕业；三年以上相关工作经验；有注册经验者优先；2、具备药品基本知识，了解GMP相关知识；3、熟练应用计算机相关软件，良好的沟通能力等。本岗位工作地点为：济南市章丘区龙湖路56号山东司邦得制药有限公司职位福利：五险一金、绩效奖金、股票期权、包吃、交通补助、通讯补助、带薪年假、定期体检